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如果问晚期肺癌包括哪些治疗手段,肺腺癌(肺

文章作者:巴黎人-通信科技 上传时间:2019-09-21

肺癌源于支气管粘膜上皮,其病理分型按组织学分类可分为:小细胞肺癌和非小细胞肺癌(鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌);按解剖学部位分类可分为:周围型、中央型和弥温型肺癌。以铂类为基础的化疗是晚期非小细胞肺癌的主流治疗方案之一。FDA批准培美曲塞(DNA合成中多种叶酸依赖酶的)联合顺铂(破坏DNA双链结构的形成)一线治疗非鳞癌的非小细胞肺癌。鳞癌患者使用吉西他滨联合顺铂能延长生存期。ECOG1594试验在晚期非小细胞肺癌患者中对比了4种含铂双药。无进展期和总生存期无显著差异。但是卡铂+紫杉醇与顺铂+吉西他滨组毒副作用较低。非小细胞肺癌一线化疗方案主要有:NP方案(长春瑞滨+顺铂+紫杉醇);TP方案(顺铂或卡铂+吉西他滨);GP方案(顺铂或卡铂+多西他赛);DP方案(顺铂或卡铂+培美曲塞);AP方案。非小细胞肺癌二线化疗方案主要有多西他赛;培美曲塞。非鳞肺癌,培美曲塞联合顺铂一线治疗较吉西他滨联合顺铂一线治疗显著延长生存期,其中腺癌的中位期为12.6月。大细胞癌的中位期为10.4月。肺癌和鳞癌中紫杉醇联合卡铂一线治疗方案的客观缓解率明显高于紫杉醇联合卡铂一线治疗方案。肺癌中紫杉醇联合卡铂一线治疗方案的中位无进展生存期6.3月;中位总生存期延长到12.1月;与紫杉醇联合卡铂一线治疗方案接近。RRM1RRM1(信使核糖核苷酸还原酶1,是二磷酸核糖核苷酸转变为相应的脱氧核苷酸的限速酶,对于DNA合成和损伤DNA的修复至关重要)是核苷酸类似物吉西他滨的结合位点,RRM1表达上调与吉西他滨耐受有关。铂类联合吉西他滨治疗RRM1低表达的晚期非小细胞肺,患者有更好的生存期。仅接受手术,未接受辅助化疗的早期患者中RRM1高表达预后更好。MSH2MSH2(编码错配修复通路中的关键蛋白,MSH2识别并结合至顺铂介导的DNA双链间交叉连接,促进其切除修复)基因的多态性与晚期非小细胞肺癌预后不良有关。非小细胞肺癌中MSH2表达降低。MSH2低表达与奥沙利铂而非顺铂疗效有关。高表达MSH2患者不能从辅助化疗中获益。MSH2/ERCC1低表达或MSH2/p27低表达的患者能从辅助化疗中获益。TS胸苷酸合成酶产生单磷酸胸腺嘧啶,随后可被磷酸化成三磷酸胸腺嘧啶并用于DNA合成和修复。TS可被5-氟尿嘧啶和培美曲塞抑制。培美曲塞可抑制嘌呤合成中的多个酶,包括TS、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶,这些酶的低表达与培美曲塞敏感性相关。鳞癌TS蛋白和信使RNA水平高于腺癌,TS表达可能是培美曲塞敏感性标志物,而非组织类型。化疗敏感性与TS水平呈负相关。小结目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物主要有小分子靶向药物(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、奥西替尼、Olmutinib、依维莫司);抗VEGF靶向药物(贝伐单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布);EGFR抗体类药物;PD-1/PD-L1免疫治疗(派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、阿替珠单抗(Atezolizumab))。晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择不再局限于铂类为基础的化疗。但靶向治疗需要有已知的分子靶点,而且靶向治疗有效的患者,容易产生耐药。尽管靶向治疗比传统的化疗副作用小,但是处理靶向药物的副作用仍然面临新的挑战。非小细胞肺癌的化疗用药仍需要更多的探索。

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中国肺癌总的发病人数已经达到每年70多万,非常多的人数。从形态上划分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,小细胞肺癌的比例大约是15-20%,非小细胞肺癌的比例大约是80-85%。非小细胞又分为:肺腺癌(lung adenocarcinoma、ADC)是非小细胞肺癌最主要类型(腺癌的患者中女性偏多且与是否吸烟关系不大);肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma、SqCC)。

近十年,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主流方案,这在一定程度上延长了生存期。无论在早期还是晚期非小细胞肺癌,回顾性分析中都出现了许多临床相关的预后及预测性标志物。这些标志物对于未来非小细胞肺癌临床试验的设计意义重大,而且已经应用于晚期非小细胞肺癌的前瞻性临床试验。

到了肺癌晚期,会发生骨转移、脑转移、肝脏转移等,发生了转移是不是没救了?其实在肺癌帮APP患友联盟里,肺癌晚期患者生存数年的并不少见,所以即使发生癌细胞转移,也有应对的治疗方案。目前国内外不断有新的疗法和靶向药物的推出,使肺癌晚期的患者生存期不断延长,逐渐的使肺癌晚期转成慢性病,改善患者生活质量。

夫龙之为虫也,柔可狎而骑也;然其喉下有逆鳞径尺,若人有婴之者,则必杀之。——《韩非子·说难》

现代医学随着科技的发展,特别是基因检测技术的成熟,对不同肺癌的主要驱动基因进行了识别。肺腺癌(肺非鳞癌)的主要驱动基因:EGFR突变、ALK融合、ROS-1融合等38个;肺鳞癌的主要驱动基因:PTEN突变、FGFR1扩增等20个。两者共同的突变基因:TP53、RB1、ARID1A、CDKN2A、PIK3CA和NF1;其中肺鳞癌比肺腺癌突变频率高的基因有:TP53、CDKN2A和PIK3CA。

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如果问晚期肺癌包括哪些治疗手段,答案是:以全身性药物抗肿瘤治疗为主,视情况配合局部治疗(包括姑息手术、姑息放疗、介入治疗等)。

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,按组织病理学可以分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。非小细胞肺癌主要又分为鳞癌、腺癌和大细胞癌。由于目前针对鳞癌的靶向药物非常缺乏,药物能够提高的总生存期也很有限,鳞癌大概是几种肺癌类型中最难啃的一块骨头。本文就要介绍一下,目前为止,针对鳞癌在临床试验中呈现出阳性结果的通用药物治疗方案;并对这些药物的作用机理作以简要阐释。

针对中国肺癌患者突变靶点统计图

1. ERCC1

接下来我们主要谈的就是抗肿瘤药物治疗,包括以下几大类药物:

一线治疗仍然是以铂类为基础的二联标准化疗

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顺铂的作用机制是破坏DNA双链结构的形成,参与DNA损伤修复的许多因素已经被当做铂类化疗的重要疗效预测因子。ERCC1是核苷酸切除修复的一个关键酶,它抗以与XPF形成二聚体,这个复合物对于切除损伤DNA是必须的。体外研究显示ERCC1在修补铂类介导的DNA交联损伤方面十分重要。

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肺癌的一线治疗向来遵循一条简单粗暴的原则:有突变的患者吃靶向药,没有突变的患者选择标准化疗。然而在鳞癌治疗上,针对EGFR、ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂药效极其差强人意,因此一线治疗仍然是以铂类为基础的二联标准化疗。

有了靶点就可以准备找到对应的药物了。针对肺腺癌(肺非鳞癌)的一线化疗方案:培美曲塞联合铂类两药方案;非鳞的靶点中中国患者占了大部分,相对应的药物也多些,所以针对肺腺癌(肺非鳞癌)有敏感突变的靶向治疗方案也就比较完整,EGFR和ALK是最主要的。

对于晚期非小细胞肺癌患者以铂类为基础的化疗的回顾性研究发现,ERCC1的低表达与含铂化疗患者的生存期延长有关。在辅助治疗中,回顾性分析同样提示肿瘤的ERCC1低表达与含铂化疗的受益相关。国际辅助肺癌试验(IALT)的一项回顾性分析发现,肿瘤中ERCC1阴性的患者接受辅助化疗相比无治疗能够延长生存期。在未接受辅助化疗的患者中,肿瘤中ERCC1阳性的患者比阴性患者的生存时间更长。而ERCC1阳性的早期患者中的预后改善是与完整的DNA修复机制有关,此修复机制减少了基因畸变的累积,而这些基因畸变最终会导致肿瘤恶变和疾病进展。基于几项辅助化疗的临床试验结果,ERCC1已经被作为一个前瞻性标志物。

1、化疗,也就是化学药物治疗,或者说细胞毒药物治疗。

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